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Sindrome de lenox

Antecedentes: El síndrome de Lennox-Gastaut es una enfermedad específica de la edad que se caracteriza por convulsiones epilépticas, un electroencefalograma (EEG) característico, retraso psicomotor y trastornos de personalidad. Comienza por lo general antes de los ocho años de edad con un pico entre los tres y cinco años. Con frecuencia, el lenguaje se ve afectado por la lentitud en las ideas y la expresión además de dificultades en la función motora. Casi siempre se presentan trastornos conductuales graves (por ejemplo, hiperactividad, agresividad y tendencias autistas) y trastornos de personalidad. Existe también una tendencia al desarrollo de psicosis con el tiempo. El pronóstico a largo plazo es malo; aunque la epilepsia a veces mejora, es raro que desaparezcan las convulsiones y, de esta manera, los trastornos mentales y psiquiátricos tienden a empeorar con el tiempo

ESTO EN REALIDAD NO ES TAN ASÍ PORQUE AL CONTRARIO DEL DIAGNOSTICO CARI A MEJORADO CON EL TIEMPO Y NUNCA FUE AGRESIVA
El tratamiento óptimo para el síndrome de Lennox-Gastaut no se ha establecido aún. El síndrome de Lennox-Gastaut es un trastorno (epilepsia) de convulsiones que se asocia con frecuencia con los problemas de salud mental y conductuales. Se utilizan actualmente muchos tratamientos diferentes en el tratamiento de este trastorno y muchos más se han utilizado anteriormente, con frecuencia, con poco éxito. La revisión de ensayos encontró que no hubo pruebas que sugieran que cualquier fármaco era más eficaz que otro en el tratamiento de este trastorno en relación con el control de los diferentes tipos de convulsiones. Se necesitan investigaciones adicionales para comparar los tratamientos actualmente disponibles.

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