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Epilepsia mioclónica juvenil

Epilepsia mioclónica juvenil.
• Aparece en la pubertad
• generalizada tónico-clónicas
• Principalmente sacudidas de brazos, piernas
• No es superado
La epilepsia mioclónica juvenil (también llamada síndrome de Janz, impulsivo petit mal, epilepsia mioclónica de la adolescencia y la epilepsia imbécil) fue descrita por primera vez en 1956 por el Dr. Dieter Janz, quien lo llamó petit mal impulsivo a causa de la repentina sacudidas (mioclónica) decomisos que son un destacado del síndrome. El síndrome se caracteriza por convulsiones mioclónicas (sacudidas repentinas de los brazos y las piernas), especialmente al despertar.
La epilepsia mioclónica juvenil en general, aparece en la pubertad, pero puede haber existido antes y no hacerse notar y no suele ser superado, también se asocia con generalizadas tónico-clónicas.Las convulsiones pueden ser provocados por la privación del sueño, despertar precoz, el alcohol y las drogas; el estrés, las emociones fuertes, estimulación luminosa, y la menstruación.

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