| 9 DEJARON SU MANO AMIGA |

La historia de Diego contada por Mabel (su mamá)

Nuestro dulce y comprador Die y su convivencia con el sindrome de Lennox Gastaut Cuando tenía un poco mas de dos años el neurológo dio como posible diagnóstico un sindrome de West , tenia las caracteristicas salvas de espasmos en flexión ,uso mucho tiempo una vincha para atenuar los golpes en la frente.
Nos dijeron que el diagnostico de Diegui podía estar encuadrado dentro del sindrome de Lennox Gastaut recien cuando tenia 6 años ,despues de completar varios estudios .A esa edad lo habiamos comenzado a tratar en el Hospital Garraham,despues de muchas interconsultas a diferentes neurologos de la ciudad de Buenos Aires.
El nació en un parto normal,despues de un embarazo sin ningún problema. Su desarrollo fue normal hasta el año .A esa edad comence a notar que algo pasaba,pero ninguno de los especialistas consultados encontraba que esto fuera cierto ,pero realmente era asi,el desarrollo fisico e intelectual de Die comenzo a ser muy lento a pesar de que antes de los dos años comenzo a asistir tres veces por semana a estimulacion temprana.
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9 DEJARON SU MANO AMIGA:

Adolfo Payés dijo...

Cuán interesante es tu blog. historias como estas nos acarician la vida para verla siempre con ternura..
Gracias por compartirlo

Saludos fraternos
Un abrazo

Anónimo dijo...

Cuando vuelvo y leo las historuas, le ruego a Dios que sigan con esas fuerzas dignas de la mayor admiración. Todos los que pasamos por el blog rezamos por ustedes.
Besos Yoly, besos Cari.
Gabi

Mundo Animal. dijo...

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.... ,----(..... o`-'.,-´
. /(........`--'._,´
'( ..\. |__|. |' Abrazos desde el
......|_|...|_| Mundo Anima.

Una bella historia de lucha y valentia, gracias por compartirla.
Que tengas un Lindo Martes, Chriss

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paraayudaratomas.blogspot.com dijo...

Todas estas historias nos enseñan que siempre hay alguien peor en la fila.
Cariñso

chiquitita_agus dijo...

QUE VALIENTE SOS DIEGO,ESTAREMOS PIDIENDO A DIOS POR TI PARA QUE ANDES BIEN,LES DEJAMOS BESITOS Y QUE DIOS LOS BENDIGA,Y A MI TIA YOLY Y CARI TAMBIEN LAS AMO

Betzabe dijo...

Diego eres un valiente y tienes el nombre mas belloooo jijijiji

Y odio cuando en la bibliografía hablan de trastornos devastadores, regresivos, se nota que los autores los escriben pensando en sus colegas medicos, no en las familias que estudiamos los trastornos de nuestros hijos, palabras que no ayudan en nada solo destruyen esperanzas, deberian editarlas y sacarlas, basta describir los síntomas y ya.

Avanti Campeon Avanti!

Jose Antonio Cabrera Ramirez dijo...

Yo me identifico mucho con ustedes porque tengo una enfermedad llamada miopatía mitocondrial .Me tiene la vida destrozada .Mis síntomas los tenía desde siempre y nadie me diagnosticaba bien hasta que acudí a un neurólogo que me dio el fatal diagnóstico .
Lucho diariamente por vivir con la mayor dignidad posible dentro de mis fuertes dolores.
Estaré pendiente de tu blog una vez leído tu contenido.
Un fuerte abrazo desde la madre patria.

Graciela dijo...

Yoli, Caro, familia: apareció Nico!!!, sabes si así es: dicen haberlo encontrado en la terminal 11, luego me cuentan.
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Qué historia de lucha, amor, perseverancia...me deja sin palabras.
Los papás de Diego ohhh qué decisión intentar nuevamente con el estimulador...gracias amiga por hacernos saber de estas historias de vida.
Cada día deberían leerse como ejercicio para no ser quejosos y 'mala onda', agradecer por todo lo bueno que tenemos, pensar que hay gentes que solo vaga detrás de lo económico...
Besitos a todos
Cari besos de frambuesa

Mabel "mamá de Die" dijo...

Gracias a todos......
por sus oraciones...su comprensión...su ternura...y las hermosas palabras para Die!!!!!!!
Un fuerte abrazo....y como dice Yoly "siempre hay esperanza"............y acompañados es más facil

 
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