| 5 DEJARON SU MANO AMIGA |

Novedades sobre cari y la Epilepsia Refractaria


 Hola amigos!!
                                     Los invito un

 mientras les cuento sobre

Como todos saben el implante del estimulador vagal es todo un exito,los cambios tanto en el nivel de convulsiones y de carácter son enormes,Cari a vivido épocas en que nada le interesaba y nada la hacia  disfrutar lo que vivía,en cambio hoy todo lo que ve y descubre lo absorbe,lo vive y lo disfruta.
Sabemos que  los padres actuamos por amor y algunas veces no somos racionales¿porque digo esto? lo dogi porque he conocido muchos padres que limitan a sus hijos,los mantienen aislados en sus casas ,tengo mi propia teoría sobre esto ya que llevo 35 años tratando de que cari se sienta en cualquier lugar como cualquier persona,no me avergüenza llevarla a un restaurante , heladería ,pizzeria o donde sea y que tenga una crisis ,ella no debe adaptarse a este mundo Discapacitado,es el mundo el que debe adaptarse a ella.
Convengamos que hay mucha gente que murmura o la mira mucho en determinados lugares,pero Cari sabe hacer valer sus derechos como persona y si así no lo hiciere,estoy yo para hacerlo
Se preguntaran porque trato este tema? lo hago porque muchos chicos con distintas capacidades no tienen la alegría de vivir un paseo por un parque ,ir a comer una hamburguesa,ir a un cine,ir a cenar con sus padres donde les de placer estar porque hay una sociedad que MIRA Y MURMURA.
Se que pasamos por distintos estadios durante el crecimiento y desarrollo de una patología severa,pero PODEMOS,podemos hacer que nuestros hijos sean felices y disfruten de todas las cosas que los mal llamados normales disfrutan.

Les dejo foto de cari disfrutando la VIDA!


Fin de Semana en Tandil,Buenos Aires,Argentina
Paseo por la sierras,Cari se trepo a todo lo que encontró
Trepo hasta la piedra movediza
                                            a 286 metros sobre el nivel del mar ,desde el mirardor
                                               Trepando la sierra con papi
                                                          Cenando en un restaurante
                                                                      En la pizzeria

Disfrutando la noche del sabado



A todos los papis les digo: NO IMPORTA LA PATOLOGIA QUE TENGA TU HIJO,NO IMPORTA SI NO CAMINA,SI SE LE CAE LA SALIVA,SI TIENE CRISIS,SI NO HABLA, SOLO IMPORTA QUE VIVA LO MISMO QUE TODOS,NO LO SUBESTIMES TU HIJO PUEDE RETENER TODOS LOS LINDOS MOMENTOS EN SU CEREBRO,TAL VEZ NO PUEDA DECIRTELO,PERO TODO LO QUE VIVA LO HACE FELIZ SI ESTA A TU LADO.

Besos a todos 



5 DEJARON SU MANO AMIGA:

Alicia dijo...

Yoly: tenés mucha razón en lo que decis, y no es fácil, seguramente te llevó tu tiempo pensar así, de que hay que llevarlos a todos lados y que es el mundo que se tiene que adaptar a nuestros hijos y no al reves, es todo un proceso que uno como madre va haciendo (o no), a mi me cuesta llevarlo a todos lados porque se pone a gritar y a llorar, y no me gusta que todos me miren como diciendo por qué no controla a su hijo o se lo lleva, es complicado....

Lucely dijo...

Que bonito lo que escribes!! Que Dios bendiga a tu hija y a ustedes por esos maravillosos momentos que le dan!!

Cari Y Yoly dijo...

Te entiendo Aly! Lleva tiempo para que no te importe lo que hacen los demás,Cari también tiene sus momentos difíciles,cuando era pequeña actuaba como Manude igual manera la llevamos y trato de que los demás hagan lo suyo y que ella disfrute.
Solo es mi reflexion
Los quiero mucho

Cari Y Yoly dijo...

Gracias Lucely! Lo mejor del mundo para vos.
Besos

Geni dijo...

Tengo que decirte que aunque ando algo perdida en este mundillo de internet,me he acercado para saludarte y enriquecerme con tus maravillosas entradas,veo por las fotos que te haces mayor estas muy guapa y feliz con tu papa y con tu mama claro,espero y deseo que siempre estés así de feliz,pues con ello nos haces felices a todos los que te queremos que somos muchos.
Un besito y todo mi cariño para ti y tus papas, hasta pronto preciosa.

 
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