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Epilepsia

Epilepsia
 La epilepsia es un trastorno neurológico que puede afectar a cualquier persona sin distinción de edad sexo, raza, clase social o país
 La falta de conocimiento sobre la epilepsia ocasiona que muchos pacientes sean discriminados y estigmatizados socialmente.
E P I L E P S I A
  Definición y concepto de epilepsia.
La Epilepsia es un síndrome neurológico, crónico, que cursa con crisis epilépticas recurrentes.
 Las crisis epilépticas, son la manifestación clínica de una descarga anormal de una población neuronal, generalmente pequeña, localizadas ya sea en la corteza cerebral o bien en la profundidad del parénquima cerebral.
 . Incidencia y prevalencia de la epilepsia.
Se entiende por prevalencia, el número de casos existentes en una población dada y en un momento determinado.
La prevalencia de la epilepsia a nivel mundial revela que se encuentran afectados 7 de cada 1.000 habitantes.
 Incidencia, es el número de casos nuevos que aparecen en una población determinada, en un intervalo de tiempo determinado por ej. :un año.
La incidencia de la epilepsia a nivel mundial se halla entre los 17 y 70 casos por cada 100.000 habitantes.
 Cuando la mayoría de las personas escucha la palabra epilepsia viene a su mente la escena de una persona que cae al suele inconsciente, tiene sacudidas incontrolables, babea y pierde el control de la vejiga, sin embargo este es solo un tipo de epilepsia con crisis generalizadas,por tal motivo en este trabajo veremos en detalle lo siguente;
Por tal motivo en este trabajo veremos en detalle lo siguiente;
  ¿QUÉ ES LA EPILEPSIA
El cerebro es una estructura altamente compleja, compuesto por millones de células nerviosas llamadas neuronas. Generalmente, su actividad está organizada y posee mecanismos de autorregulación. Las neuronas son responsables de una amplia gama de funciones, incluyendo la conciencia, la generación y el reconocimiento de palabras, los movimientos y las posturas corporales.
 Las CRISIS ocurren cuando el sistema eléctrico del cerebro deja de funcionar correctamente por un breve período de tiempo. En lugar de descargar la actividad eléctrica en forma auto controlada, las neuronas continúan descargando en forma anormal. Esta alteración puede ser causada por desórdenes propios del cerebro (causa intrínseca) o más raramente, por un factor externo como la falta temporaria de oxígeno o glucosa.
 Mucha gente tiene una crisis única en algún momento de su vida, pero eso no constituye ‘epilepsia’. Si un individuo repite dos o más crisis debido a una alteración intrínseca del cerebro, entonces se puede usar el término EPILEPSIA. 
 Esta enfermedad produce una enorme carga física, mental, social económica y laboral, debido a su desconocimiento, a los prejuicios y a la estigmatización. "Este problema es mayor en los países en desarrollo, donde habitan un 85% de las personas con epilepsia de quienes se sabe que cerca de 50 millones no tienen acceso a diagnósticos acertados ni tratamientos adecuados y oportunos.
 El desconocimiento que se ha tenido sobre esta enfermedad había llevado a los profesionales de la salud a considerarla una enfermedad mental hasta en la novena revisión de la Calificación Internacional de las Enfermedades. Hoy en día es conocida como una enfermedad neurológica.
Es una enfermedad que tiene importantes repercusiones económicas desde el punto de vista de la atención sanitaria y de la pérdida de productividad laboral.
 Además las personas con epilepsia ven reducido su acceso a los seguros de vida y de enfermedad, tienen dificultades para obtener el permiso para conducir, ocupar determinados puestos de trabajo, encontrar pareja, formar una familia, participar en actividades nocturnas, entre otros.
 Asimismo, están expuestas diariamente a numerosos perjuicios como en China y la India es considerada la epilepsia como motivo para prohibir o anular el casamiento, o en los Estados Unidos hasta los años setenta se les negaba el acceso a restaurantes, teatros, centros recreativos y otros lugares públicos.

Esta resumen es de tono informativo,ante dudas consulte a su medico.

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Epilepsia


¿QUÉ ES LA EPILEPSIA?
Cuando la mayoría de personas escuchan la palabra “epilepsia”en su mente aparece la
escena de una persona que cae al suelo inconsciente, tiene sacudidas incontrolables,
babea y pierde el control de la vejiga. Sin embargo, este tipo de crisis, que es la crisis convulsiva
generalizada, es sólo un tipo de epilepsia. Hay muchos otros tipos de epilepsia, cada
uno acompañado de un conjunto diferente de síntomas.
La epilepsia es un trastorno del cerebro en el cual sus células, que se llaman neuronas, transmiten a veces las señales en una forma anormal. Las neuronas envían señales a otras neuronas y músculos para producir pensamientos, sentimientos y acciones. La epilepsia altera la actividad normal de las neuronas y puede causar sensaciones, emociones y comportamientos extraños, espasmos musculares y pérdida del conocimiento.

¿ Que hacer?

• Manténgase calmo y trate de calmar a los demás.

• Ponga algo blando debajo de la cabeza de la persona afectada y evite que se golpee.

• Despeje el área de objetos peligrosos con los que esa persona pueda lastimarse.

• Aflójele la corbata, si la usa, la camisa o cualquier otro impedimento alrededor del cuello.

• Busque algún documento de servicio médico o identificación entre las ropas del paciente.

• Delo vuelta suavemente, colocándolo de costado, para que la saliva fluya y no entorpezca la respiración.

• NO ponga nada en su boca.

• NO le tome la lengua con una cuchara ni ningún objeto duro. No existe peligro de que se trague la lengua.

• NO trate de hacerlo volver en sí, echándole agua encima o dándole de tomar agua.

• No lo inmovilice por la fuerza para mantenerlo quieto, salvo en caso de que corra riesgo de golpearse.

• Quédese a su lado hasta que la respiración se le normalice y la persona se haya recuperado.

• Dígale a las otras personas que es Epilepsia y que no se trata de un drogadicto o un alcohólico.

• Cuando esté recuperado háblele en forma suave, con voz serena y amistosa.

• Ofrézcale ayuda para volver a su casa o al centro de atención médica.



¿QUIÉN PUEDE PADECER EPILEPSIA?
La epilepsia es una enfermedad neurológica que puede afectar a personas
de cualquier edad, sexo, raza, clase social o país.
En el mundo 
se estima que 50 millones de personas padecen
epilepsia.
Los niños y las personas  mayores son los que tienen mayor riesgo de padecer la enfermedad. Mucha gente piensa en la epilepsia como una enfermedad exclusivamente de niños y gente joven, pero no es así. La epilepsia es una enfermedad frecuente en las personas
mayores y, según las estadísticas, 15 de cada 1.000 personas mayores de 75 años sufren epilepsia.


DISCRIMINACIÓN SOCIAL Y FALTA DE CONOCIMIENTO DE LA

ENFERMEDAD

La falta de conocimientos sobre la enfermedad ocasiona que muchos pacientes con epilepsia sufran discriminación y estigma social. Van algunos ejemplos:

En una encuesta realizada en China , el 72% de los padres declararon estar en contra de que su hijo se casara con una persona epiléptica.

En Indonesia la epilepsia suele considerarse como el castigo de fuerzas oscuras desconocidas.
En Uganda y otros países se considera, que la epilepsia es contagiosa, por lo que no se les deja 
comer con los demás.
En Argentina aun hoy se discrimina en muchos aspectos.


 UNA BREVE HISTORIA DE LA EPILEPSIA
La epilepsia es una enfermedad tan antigua como la humanidad.
Para los pueblos primitivos la epilepsia era el castigo de los dioses o la posesión del enfermo por un demonio o espíritu maligno. El término “epilepsia” deriva del griego epilambaneim, que significa “coger por sorpresa”. La medicina griega fue la primera en intentar despojar a la epilepsia de la aureola misteriosa y sobrenatural y de incluirla entre las enfermedades físicas. El famoso Hipócrates, 460 años antes de Cristo, en su obra titulada “Sobre la enfermedad sagrada”, explicaba que la epilepsia no es más divina ni más sagrada que cualquier otra enfermedad y tiene un origen tan natural como las demás, localizando su origen en el cerebro.
A finales del siglo XIX se inicia la era moderna de la epilepsia. John Hugling Jackson, neurólogo inglés, establece en 1873 la definición de la epilepsia que ha permanecido vigente hasta la actualidad. Jackson definió la epilepsia como “una descarga súbita, rápida y excesiva de las células cerebrales”.


En 1912 se empiezan a comercializar los primeros fármacos antiepilépticos.
Unos años más tarde, en 1929 Hans Berger registra por primera vez en papel la actividad eléctrica cerebral, lo que se conoce como electroencefalograma.
En 1939 se descubrió el primer fármaco para el tratamiento de la epilepsia.
Durante los años siguientes se desarrollan nuevos fármacos antiepilépticos que mejoran notablemente las posibilidades de tratamiento para estos pacientes. Por otro lado continúan mejorándose también las técnicas de diagnóstico; así en 1972 el ingeniero británico Hounsfield descubre la tomografía computarizada (TC) y en 1974 se instala el primer aparato de TC. Además, en 1983 se instala en Europa el primer aparato de resonancia magnética con fines clínicos. Estas dos pruebas de imagen, especialmente la resonancia magnética, han revolucionado el diagnóstico de la epilepsia. En los últimos quince años el campo de los fármacos antiepilépticos ha experimentado un importantísimo avance con la comercialización de nuevos compuestos eficaces y seguros para el tratamiento de la epilepsia.

Se sigue avanzando en tratamientos, tenemos esperanza que los gobiernos ayuden en las investigaciones para una cura o al menos un medicamento que logre controlar las crisis. 
Fuente: SEN





La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 







Estimulacion del nervio Trigésimo

La estimulación del nervio trigémino para el manejo de la epilepsia se pone a prueba en el último ensayo.
Un grupo de investigadores bajo la dirección del Dr. Christopher Degiorgio, profesor de neurología en la UCLA, ha informado de resulta
dos prometedores de un ensayo clínico fase 2, de la estimulación del nervio trigémino (TNS por sus siglas en inglés) para el control de la epilepsia resistente a los medicamentos. Degiorgio, un inventor principal de la tecnología que está siendo co-desarrollada junto con NeuroSigma, Inc., con sede en California, ha estado investigando sus beneficios por lo menos desde 2006, cuando lo reportamos por primera vez. La última prueba ha demostrado que el 40% de los pacientes tratados con este sistema tuvo una reducción significativa en la frecuencia de las crisis.

El estimulador externo, que es del tamaño de un teléfono celular grande, se conecta a un cinturón o se puede llevar en un bolsillo. Los cables del estimulador se pasan debajo de la ropa y se conectan a almohadillas conductoras pegadas de la frente. Los electrodos, que pueden ser cubiertos por una gorra o una bufanda, transmiten una señal al nervio trigémino, que se extiende al cerebro desde la cara y la frente y que se sabe juega un papel en la inhibición de las convulsiones.
“La TNS ofrece beneficios potenciales – puede ser suministrada bilateralmente (en ambos lados del cerebro) y a altas frecuencias,” dijo Degiorgio. “Puesto que la energía eléctrica no viaja directamente al cerebro, TNS proporciona un método seguro para modular el cerebro.”
El ensayo clínico mostró que al final del estudio de 18 semanas, el 40 por ciento de los pacientes que recibieron TNS experimentaron una mejoría significativa en la reducción de las crisis, que se define como una disminución del 50 por ciento o mas en la frecuencia de las convulsiones.
Además, los investigadores encontraron que el tratamiento con TNS también ha mejorado el estado de ánimo de los participantes. Dado que la depresión es un problema común en personas con epilepsia, este hallazgo podría tener un impacto significativo en la calidad de vida de las personas que sufren de este trastorno.


La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 



Mas sobre Epilepsia

06/07/2012 
Las principales utilidades de la monitorización videoelectroencefalográfica son clasificar adecuadamente el tipo de crisis epiléptica y de síndrome epiléptico, identificar crisis menores, localizar la zona epileptógena y diferenciar las crisis epilépticas de las manifestaciones paroxísticas no epilépticas.

Un artículo publicado en Revista de Neurología concluye que, en el la
ctante y el niño en edad preescolar, las crisis epilépticas se expresan con signos clínicos diferentes a los del niño más mayor: predominan las crisis con signos motores bilaterales, como espasmos epilépticos, crisis tónicas y mioclonías, y las crisis con interrupción de la actividad o crisis hipomotoras, y no se observan automatismos prominentes.

Los autores piensan que con una adecuada utilización del vídeo-EEG se evitarían tratamientos farmacológicos inadecuados, sobre todo en el contexto de síndromes neurológicos o psiquiátricos.


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Alteraciones neuropsicológicas en la epilepsia generalizada idiopática con ausencias típicas tratada con ácido valproico 
24/07/2012 
Un estudio publicado en Revista de Neurología ha investigado el perfil neuropsicológico de niños con crisis de ausencias típicas tratados con ácido valproico. Se comparó una muestra de 34 niños (14 niños y 20 niñas) de 7 a 12 años, con diagnóstico de ause
ncias típicas en tratamiento con ácido valproico (dosis media: 30 mg/kg/día), con un grupo de referencia (28 niños sin problemas neurológicos). El perfil neuropsicológico se estimó mediante la escala de inteligencia de Wechsler para niños revisada y la batería neuropsicológica de Luria.

Los niños con crisis de ausencias típicas con ácido valproico presentaron un cociente intelectual verbal significativamente menor que los niños del grupo de referencia, aunque el cociente intelectual manipulativo y el total no difirieron significativamente, y también mostraron un perfil neuropsicológico con puntuaciones significativamente menores que el grupo de referencia en todas las áreas (excepto en regulación verbal, cinestesia y estereognosia, percepción visual, comprensión simple y comprensión gramatical), además de un deterioro importante en memoria lógica, memoria inmediata, aritmética, estructura numérica, lectura, escritura, denominación y articulación, un déficit mnésico global (especialmente en memoria remota, memoria visual inmediata, memoria inmediata y memoria lógica) y alteraciones atencionales importantes. El estudio concluye que se debe considerar el perfil neuropsicológico alterado con la finalidad de programar tratamientos neuropsicológicos y rehabilitación de la memoria y la atención.





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Información sobre Epilepsia



Frecuencia de las convulsiones
La epilepsia es definida como la tendencia a presentar ataques o convulsiones en forma recurrente. En los casos más severos los ataques ocurren frecuentemente a pesar de tomar la medicación. En la mayoría de los casos las  convulsiones son menos frecuentes y más fácilmente controladas. En algunos pacientes es probable que las  convulsiones puedan reaparecer después de ser controlados por muchos años. Si esto ocurre, se debe pedir una reevaluación neurológica para estar seguro que no existe otra condición que esté provocando el aumento de las convulsiones. Los medicamentos deben ser entonces ajustados o cambiados.
En muchas personas la frecuencia y severidad de los ataques o convulsiones son variables. No es raro encontrar un aumento de su frecuencia sin ningún deterioro de la condición fundamental del paciente. Muchos factores influyen en su frecuencia tales como la deprivación de sueño, la toma irregular de la medicina, el consumo de alcohol o droga, interacciones con ciertos medicamentos y la fotosensibilidad de algunas pocas personas al exponerse a las luces centellantes o a patrones visuales repetitivos. Si la medicina se mantiene en un lugar húmedo o caliente, puede perder su efecto.
Algunas veces ocurre un cambio en la condición fundamental del cerebro que puede aumentar la frecuencia de los ataques o convulsiones. El embarazo puede tener efectos en su severidad y frecuencia. Un incremento de la frecuencia convulsiva merece una cuidadosa reevaluación por su médico quien puede sugerir algún cambio en la medicación. En ocasiones es imposible identificar la causa espécifica de un incremento en su frecuencia.
La epilepsia por lo general no empeora con la edad. Al contrario, la frecuencia de los ataques o convulsiones disminuye con la edad, en la mayoría de las personas.

Glosario de términos sobre epilepsia





Ausencia o convulsión







( anteriormente llamado petit mal) convulsión generalizada más común en niños , un lapso en la conciencia con una mirada en blanco que comienza y termina en pocos segundos . Puede estar acompañada de rápidos de los ojos o parpadear movimientos de masticación .

Tratamiento complementario





(Sinónimo : terapia adicional ) tratamiento administrado , además de otra terapia , como cuando un medicamento se toma con otro .

Adyuvantes





Adicional , añadir . Al igual que en la terapia adyuvante o coadyuvante , en relación con un fármaco que se agrega a un medicamento existente.

AED ( antiepiléptico )





una incautación de drogas , la prevención . FAE se llevan al cerebro a través del torrente sanguíneo.

Afectar





Estado de ánimo, nivel de respuesta emocional.

Afectivo





 influir en el estado de ánimo y el nivel de respuesta.







Amígdala





Parte del sistema límbico del cerebro. Las convulsiones que se plantean en esta área incluyen una sensación de aumento en el estómago , náuseas , los movimientos de la boca , masticar , miedo , pánico y enrojecimiento de la cara y otros síntomas autonómicos .

Aneurisma





protuberancia en un vaso sanguíneo causado por una debilidad en la pared del vaso , a veces una causa de los ataques cuando se produce en el cerebro.

El síndrome de Angelman





un trastorno genético caracterizado por retardo mental , dificultades para hablar , risas inapropiadas y la hiperactividad , la mayoría de los niños con este síndrome también tienen epilepsia.

Anticonvulsivante





prevenir o detener las convulsiones ; agente que previene las convulsiones

antiepilépticos





la prevención de convulsiones , no hay agente que previene la epilepsia.

Afasia





Defecto o pérdida de la capacidad de expresarse mediante el habla , la escritura o los signos, o para comprender o hablar el lenguaje escrito como consecuencia de una lesión o enfermedad de los centros del lenguaje del cerebro.

Apnea





La cesación de la respiración.






Ataxia







incapacidad para coordinar los movimientos musculares

convulsiones atónicas





( sin. caída de ataque) convulsión generalizada donde la pérdida repentina del control muscular completa y los resultados de equilibrio en el colapso

Aura





una sensación reconocido por un paciente que precede o señala el comienzo de una convulsión. Puede incluir malestar , el deja vu , ilusiones sensoriales ( olores , ilusiones visuales o malas interpretaciones, sonidos) , malestar estomacal , mareos.

Automatismo





Involuntarias, no dirigido los movimientos durante las convulsiones parciales complejas y convulsiones atípicas ausencia.

Biodisponibilidad





la cantidad de un medicamento en una cápsula o tableta que en realidad es metabolizada.

Bioequivalencia





el mismo rendimiento de dos o más sustancias utilizadas como tratamiento .

Seguimiento de niveles de sangre ( Dosajes)





control de los niveles de los fármacos antiepilépticos en la sangre. Las muestras de sangre se toman para garantizar que una cantidad adecuada de la droga es metabolizada.

Las convulsiones





convulsiones que se producen a pesar del tratamiento de drogas.

TAC (tomografía axial computarizada )





(Sinónimo : TC) técnica de imagen que crea imágenes tridimensionales del cerebro y muestra las posibles alteraciones .

Epilepsia catamenial





La epilepsia en la que hay una tendencia a que las convulsiones de una mujer tener lugar principalmente en el momento de la menstruación.

Angioma cavernoso





una maraña de vasos sanguíneos anormales , a veces causa convulsiones cuando se produce en el cerebro.


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médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico.

Pensar en la Epilepsia



Cuando  las personas piensan en la epilepsia, solo lo hacen en el tipo de ataque que causa pérdida del sentido, caídas, y contracciones muscularesque afectan a todo el cuerpo.
Sin embargo, este tipo de ataque es sólo una de las formas de la epilepsia. Una forma
igualmente común es el ataque de epilepsia parcial.
Los ataques de epilepsia parciales no son reconocidos fácilmente por la gente y se pueden confundirse con otras afecciones.
Esta falta de comprensión puede causar muchos problemas para las personas con ataques parciales y sus familias.
La epilepsia es un trastorno que interrumpe brevemente la actividad eléctrica del cerebro.
De vez en cuando, la epilepsia produce descargas descontroladas de energía eléctrica en las células nerviosas del cerebro.
Estos episodios que duran un tiempo breve (llamado ataques de epilepsia,crisis o convulsiones) pueden bloquear o alterar el sentido. O pueden causar sensaciones y emociones de muchas  maneras diferentes.
.Los ataques generalizados son aquellos que  cuando el trastorno eléctrico pasa través de todo el cerebro al mismo tiempo, causando pérdida del sentido, caídas,
Un ataque individual no es epilepsia, aunque los síntomas sean los mismos. Epilepsia es el nombre que se da a los ataques que ocurren más de una vez debidos a alguna lesión previa o a una afección
Las convulsiones (también llamadas ataques tonicoclónicos o gran mal) o espasmos musculares masivos.
Los ataques parciales son aquellos que  afectan la parte primaria en el cerebro.
La epilepsia se conoce a veces como “trastorno convulsivo.”
Hay diferentes tipos de ataques de epilepsia. Las personas pueden presentar un solo tipo o más de uno.
El tipo de ataque que presente una persona depende de la parte del cerebro que es afectada por el trastorno eléctrico, y de la extensión de la afección.
 Las convulsiones (también llamadas ataques tonicoclónicos o gran mal) o espasmos musculares masivos.
Los ataques parciales son aquellos que  afectan sólo una parte del cerebro, alterando las
actividades físicas o mentales controladas por esa área.
Algunas veces, la actividad epiléptica comienza en un área del cerebro y luego se difunde. Si está afectado todo el cerebro, causa una convulsión generalizada, o una caída.
Cuando sucede  esto, los médicos lo llaman un ataque parcial secundariamente generalizado.
Si ocurre con frecuencia, los cambios en las sensaciones o movimientos producidos por el
comienzo de un ataque parcial funcionan como una advertencia del ataque mayor por venir. A veces, la sensación de advertencia se conoce como aura.
Los ataques epilépticos parciales son la forma más común de ataque en los adultos
 Entre los niños con epilepsia, cuatro de cada diez presentan ataques parciales.
Los ataques parciales se conocen como ataques parciales simples o como ataques parciales complejos. La diferencia principal entre ellos esta en si las personas están totalmente conscientes o si presentan un cambio en el sentido durante el episodio.
Los que sufren ataques parciales simples no pierden el sentido durante el ataque

Siguen despiertos y conscientes durante todo el crisis . Algunas veces pueden hablar normalmente durante el ataque. Y por lo general pueden recordar lo que les ha pasado mientras ocurría la crisis .
Sin embargo, los ataques parciales simples pueden afectar el movimiento, las emociones,
sensaciones y sentimientos en formas inusitadas y a veces alarmantes.
 Pueden ocurrir movimientos sin control en prácticamente cualquier parte del cuerpo.
Los ojos pueden moverse de un lado a otro; puede haber pestañeo, movimientos insólitos de la lengua y contracciones faciales.
Algunos ataques parciales simples comienzan con temblores en una mano o un pie, que luego siguen en  un brazo o una pierna o hasta todo un lado del cuerpo.
Algunas personas, aunque están plenamente conscientes de lo que está pasando, no pueden hablar o moverse hasta que termine la crisis.

Emociones. Una sensación súbita de temor o de que algo terrible está por ocurrir, puede ser causada por una convulsión en el área del cerebro que controla dichas emociones.
En casos raros, los ataques parciales pueden causar sentimientos de ira y furia, o bien de alegría y felicidad súbitas.
Sensaciones. Los cinco sentidos—tacto, audición, gusto, olfato y vista—son controlados por varias áreas del cerebro.
Las crisis parciales simples en estas áreas pueden causar sensaciones como el sentir una brisa sobre la piel; sonidos sibilantes, zumbidos o campaneos raros; voces que no existen; sabores desagradables; olores extraños (usualmente también desagradables);
y, tal vez lo más molesto, distorsiones en el aspecto de las cosas.
Si se encuentran en una habitación pueden sentir que la misma se achica o se agranda
 Tambien que los objetos se alejan o se acercan. Pueden sentir que su cuerpo se infla o se desinfla.
Si la zona afectada es la parte del cerebro que se ocupa de la memoria, puede haber visiones inquietantes, de personas y lugares del pasado.
Se pueden sentir náuseas  o tener una sensación rara en el estómago. Algunas personas sienten dolor de estomago ante las crisis parciales simples.
También pueden tener picos súbitos de sudor, rubores, palidez o de una sensación
de carne de gallina.
Algunas personas hasta refieren episodios de abandono del cuerpo durante este tipo de ataque, así como distorsiones del tiempo.
Nuestro sentido usual, cómodo de las cosas y lugares familiares puede ser trastornado de muchas maneras por un ataque parcial simple.
Los lugares que conocemos pueden, volverse desconocidos o a la inversa nuevos lugares y acontecimientos pueden ser familiares, como si hubiesen ocurrido antes, una sensación conocida como deja vu.
Los ataques parciales simples también pueden causar ataques de risa o llanto sin control.
Los ataques parciales complejos afectan un área más extensa del cerebro y afectan el grado de conciencia.
Durante un ataque parcial complejo, la persona no puede interactuar normalmente con otras; no tiene control de sus movimientos, habla o acciones; no sabe lo que  está haciendo; y después no puede recordar lo que pasó durante el ataque.
Puede parecer que la  persona este  consciente porque sigue de pie, con los ojos abiertos y puede moverse,  pero no es asi ,su conciencia estará alterada, como si soñara, casi como si estuviera en trance.
Una persona hasta puede hablar, pero es improbable que las palabras tengan sentido y no podrá responder a los demás en forma apropiada.
Aunque los ataques parciales complejos puede afectar cualquier área del cerebro, con frecuencia ocurren en uno de los dos lóbulos temporales del cerebro. Debido a esto, a veces se identifica la afección como “epilepsia del lóbulo temporal.”Epilepsia psicomotriz” es otro término que los médicos pueden usar para describir los ataques parciales complejos. Típicamente, un ataque parcial complejo comienza con una mirada al vacío y pérdida de contacto con el medio ambiente. A menudo, este período es seguido por movimientos de masticación, pellizcar o tocarse la ropa, hablar entre dientes y efectuar movimientos simples, desorganizados y repetidamente. Algunas veces las personas caminan sin rumbo durante los ataques parciales complejos. Por ejemplo, una persona puede dejar una habitación, bajar las escaleras y salir a la calle, completamente
inconsciente de lo que está haciendo.
En casos raros, alguien puede tratar de desvestirse durante el ataque, o ponerse muy agitado, gritando, corriendo o haciendo movimientos de aspas de molino con los brazos o de andar en bicicleta con las piernas.
Otros ataques parciales complejos pueden causar que la persona corra demostrando temor, o que grite o repita la misma frase una y otra vez.
Las acciones y los movimientos de la gente típicamente son desorganizados, confusos y no canalizados durante un ataque parcial complejo.Sin embargo, si comienza un ataque súbitamente mientras la persona está en el medio de una acción repetitiva el sujeto
puede quedarse mirando fijamente por un momento y luego continuar con la acción durante el ataque,pero en forma mecánica, desorganizada.
“Como alguien que presenta un ataque parcial complejo no está al tanto de lo que ocurre a su alrededor, no podrá hablar normalmente con otras personas durante el ataque.
Tampoco podrá seguir instrucciones ni obedecer órdenes de la policía, ni siquiera reconocer los peligros del calor, el agua, un incendio, las alturas u otras situaciones amenazantes.
Algunas personas tal vez puedan obedecer pedidos simples, hechos en una voz calmada y amistosa.
Los ataques parciales simples y complejos pueden causar distintos sentimientos o comportamientos alterados. Sin embargo, lo que cada persona haga o sienta durante un ataque probablemente sea lo mismo y ocurra en el mismo orden cada vez.
Los médicos llaman a este tipo de comportamiento causado por un ataque, “comportamiento estereotipado.”
Aunque los ataques parciales afectan funciones diferentes físicas, emocionales o sensoriales del cerebro, tienen ciertas cosas en común:
• No duran mucho. La mayoría duran solamente uno o dos minutos, aunque la
persona puede quedar confusa y necesitar mucho más tiempo después para recobrarse
completamente.
• Terminan naturalmente. Excepto en casos raros, el cerebro tiene su propia forma de
concluir el ataque sin peligros después de uno o dos minutos.
• No se les puede detener. En una emergencia, los médicos pueden usar medicamentos para poner fin a un ataque prolongado, que no para. Pero  persona común no puede hacer nada excepto esperar que el ataque termine solo, y tratar de proteger a la persona contra los peligros mientras su estado de conciencia está afectado.
• No ponen en peligro a los demás. Los movimientos producidos por un ataque
convulsivo casi siempre son demasiado vagos y desorganizados, y demasiado confusos como para amenazar a quienes rodean a la persona.
Los ataques parciales simples no necesitan una respuesta especial, excepto reconocer lo que está ocurriendo y proporcionar apoyo hasta que pase
el ataque.
Pataques parciales complejos:
• Tranquilice a terceros. Expliqueles  que ese  comportamiento raro es un estado temporal causado por un ataque convulsivo que terminará en unos pocos minutos.
• Retire los peligros o cualquier cosa del área que pudiera lesionar a alguien que no sabe dónde está o lo que está haciendo.
• No sujete a la persona durante un ataque parcial complejo, especialmente si ya está
agitada y confusa. Los esfuerzos por sujetar a la persona pueden causar una respuesta agresiva inconsciente.
• Guíe suavemente a la persona alejándola de cualquier cosa que pueda ser peligrosa, como una hornalla o estufa  o una calle de mucho tráfico.
• Manténgase apartado hasta que el episodio haya terminado si la persona parece
obviamente agitada o agresiva.
• Tranquilice y preste ayuda a la persona a medida que recobre el sentido. Recuerde que la persona puede recobrar su habilidad para oír y entender antes de poder volver a hablar. Entre los posibles efectos residuales de los ataques se cuentan confusión, depresión, agitación, agresividad o somnolencia.
• Vigile el tiempo. La mayoría de los ataques parciales duran uno o dos minutos. Pero la
persona puede sentirse confusa hasta por media hora después. Cuando la  confusión es más prolongada pueden indicar que la actividad del ataque continúa y que la persona necesita ayuda médica.

“Como con cualquier otro tipo de epilepsia, puede no haber una manera de saber por qué es que una persona comienza a tener ataques parciales.Las causas conocidas incluyen cicatrices cerebrales u otros daños de varios tipos.
• Traumatismo craneal por una mala caída, un accidente de automóvil o un golpe grave
en la cabeza;
• Infecciones graves como encefalitis o meningitis;
• Tumores de cualquier clase;
• Cirugía cerebral para extirpar un tumor o corregir otro problema médico;
• Apoplejías, que causan hemorragias u otros daños en el cerebro;
• Enfermedad de Alzheimer u otra enfermedad  cerebral que afecte su estructura interna.
• Arterioesclerosis (endurecimiento de las arterias) o cualquier otro acontecimiento que
priva al cerebro de sangre o de oxígeno.
Los ataques parciales normalmente se tratan con medicamentos o, en algunos casos con cirugía.
 Hay varios medicamentos para tratar los ataques parciales. Éstos pueden prescribirse como un solo agente o en combinación.
Los medicamentos para la epilepsia están destinados aevitar los ataques. No curan el problema primario.
Para lograr el mejor control posible, el medicamento debe tomarse todos los días, a la hora indicada. La suspensión del medicamento por cualquier razón puede causar ataques de rebote graves.
Algunas veces los ataques continúan aunque los medicamentos se tomen exactamente como se los han recetado. Lamentablemente, los ataques parciales son a menudo más difíciles de controlar con medicamentos que otros tipos de epilepsia.
Cuando los medicamentos no dan resultados y los ataques son frecuentes, puede considerarse la cirugía.
Cirugía. La forma más común de cirugía para los ataques parciales identifica y luego extirpa un área pequeña del cerebro, donde están ocurriendo los ataques.
Algunas veces los ataques desaparecen completamente después de la cirugía; otras veces, continúan a un nivel más reducido; y a veces la cirugía no ayuda en absoluto.
Puede ser necesario recurrir a medicamentos para mantener el control, incluso después de la cirugía.
Si los ataques parciales se originan en muchos sitios en un lado del cerebro, y se difunden causando ataques de caídas súbitas, puede considerarse la cirugía para cortar las conexiones entre los dos sitios del cerebro.
Esta operación, llamada extirpación del cuerpo calloso, está destinada a evitar los ataques con caídas.
Los ataques parciales probablemente no sean afectados.
Estímulo del nervio vago.( El implante que tiene Carina) Un tercer tipo de cirugía se usa para implantar un pequeño generador electrónico debajo de la piel, en la parte superior izquierda del pecho. El generador se conecta mediante electrodos debajo de la piel al nervio vago,el nervio vago esta en el  cuello y entra dentro del
cerebro. El dispositivo se programa entonces para enviar pulsos regulares de energía al nervio.
Este nuevo tipo de tratamiento para los ataques parciales se denomina estímulo del nervio vago (VNS,
por sus siglas en inglés). Aunque no es probable que el VNS detenga completamente los ataques hay una
buena probabilidad de que  las crisis sean menos con el transcurso del tiempo.
Los ataques parciales toman numerosas formas y el tratamiento médico no siempre puede controlarlos. Las personas que viven con frecuentes ataques parciales complejos pueden enfrentarse con numerosas dificultades. Una comprende la seguridad personal.
Son, entonces, peligros potenciales incendios, calor, agua, alturas, ciertas maquinarias y objetos punzantes, cuando la persona no está al tanto de lo que hace y no siente dolor.
 Puede haber maneras de reducir los riesgos obvios. Por ejemplo:
• Usar un horno de microondas para cocinar, en vez de una cocina a gas o eléctrica;
• Llevar los platos al horno o a la cocina para servirse, para evitar llevar cacerolas de
alimentos o líquidos calientes;
• Usar un cuchillo regular para cortar, en vez de un cuchillo eléctrico o, si es posible, dejar la
tarea de trinchar para otros;
• Mantener las batidoras eléctricas y otros electrodomésticos alejados del fregadero o de
fuentes de agua;
• Ajustar el calentador de agua a temperatura suficientemente baja para evitar quemaduras
durante un ataque y darse duchas en posición sentada, si los ataques son frecuentes;
• Verificar que las chimeneas tengan guardas y que los calentadores eléctricos o de ambiente
no puedan ser tumbados;
• No fumar y no llevar velas encendidas ni cenizas calientes de la chimenea por la casa;
• Limitar el planchado tanto como sea posible;
• Poner almohadillas en las esquinas puntiagudas y alfombrar los pisos.

Aunque algunos riesgos pueden limitarse, otros son aceptados por las personas con ataques parciales
como parte de vivir una vida normal.
Todos los días, las personas que viven con este tipo de epilepsia van a trabajar, se ocupan de sus niños, practican deportes, viajan en autobuses, cruzan calles de mucho tráfico, usan escaleras mecánicas, esperan trenes y—tal vez lo más difícil de todo—arriesgan tener un ataque frente a un público que, con gran frecuencia, no entiende.
La dificultad mayor de todas las personas con ataques parciales complejos tal vez sea el hacer frente a las reacciones de otros.
Esto se debe a que a muchas personas se les hace difícil creer o aceptar que el comportamiento que parece deliberado, puede no serlo.
La falta de comprensión del público ha dado lugar a que las personas con ataques parciales complejos
sean arrestadas injustamente por ebriedad o por comportamiento revoltoso, acusadas de exposición indecente o abuso de drogas—todo ello debido a acciones causadas por los ataques epilépticos.
Tales acciones pueden hasta ser mal diagnosticadas como síntomas de enfermedad mental, causando tratamientos inadecuados y, en algunos casos, ingreso en instituciones mentales.

¡ NO DISCRIMINEMOS, PRIMERO HAY QUE INFORMARSE, EL SABER NO OCUPA LUGAR!

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 
 
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