Convulsion y Epilepsia

¿Cuál es la diferencia entre las convulsiones y la epilepsia?

Las convulsiones son un síntoma de la epilepsia. La epilepsia es la tendencia subyacente del cerebro para producir explosiones repentinas de energía eléctrica que interrumpen otras funciones cerebrales. Tener una sola convulsión no significa necesariamente que una persona tiene epilepsia. Fiebre alta, lesión grave en la cabeza, la falta de oxígeno - un número de factores que pueden afectar el cerebro suficiente para provocar una convulsión única. Epilepsia, por otro lado, es una condición subyacente (o lesión cerebral permanente) que afecta a los sistemas delicados que gobiernan cómo se comporta la energía eléctrica en el cerebro, por lo que es susceptible a ataques recurrentes.

¿Cómo se puede evitar tener convulsiones?

Una persona con epilepsia puede ayudar a controlar sus convulsiones tomando la medicación prescrita con regularidad, mantener los ciclos regulares de sueño, evitar el estrés inusual, y en estrecha colaboración con su médico. Evaluación periódica médica y visitas de seguimiento también son importantes. Sin embargo, las convulsiones pueden ocurrir incluso cuando alguien está haciendo todo lo que él o ella se supone que es.

Fuente: Fundación de la epilepsia

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Paralisis de Todd

¿Qué es la parálisis de Todd?

Parálisis de Todd es un trastorno neurológico que experimentan las personas con epilepsia, en los que se sigue un ataque por un breve periodo de parálisis temporal. La parálisis puede ser parcial o completa, pero por lo general se produce en un solo lado del cuerpo. La parálisis puede durar desde media hora a 36 horas, con un promedio de 15 horas, momento en el que se resuelve completamente. Parálisis de Todd también puede afectar el habla y la visión. Los científicos no saben qué causa la parálisis de Todd. Las teorías actuales proponen procesos biológicos en el cerebro que involucran una ralentización en ya sea la salida de energía de las neuronas o en los centros del motor del cerebro.Es importante distinguir parálisis de Todd de un accidente cerebrovascular, que puede parecerse, porque un accidente cerebrovascular requiere un tratamiento totalmente diferente.

¿Existe algún tratamiento?

No hay un tratamiento de la parálisis de Todd. Las personas deben descansar lo más cómodamente posible hasta la parálisis desaparece.

¿Cuál es el pronóstico?

Parálisis de Todd es una indicación de que una persona ha tenido un ataque epiléptico. El resultado depende de los efectos de la convulsion y el posterior tratamiento de la epilepsia.

Fuente; NINDS

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Epilepsia

La epilepsia es el problema cerebral más frecuentes en cada país y probablemente el más universal de los problemas médicos. Acaece a todas las edades, especialmente en la infancia y en la ancianidad y en todas las razas y clases sociales. Al menos 40 millones de personas en el mundo tienen epilepsia. Cien millones de personas tendrán epilepsia en algún momento de sus vidas.

La epilepsia es una enfermedad malentendida, lo que ha llevado al miedo, el secreto, la estigmatización y el riesgo de penas sociales y legales. En algunos países europeos la epilepsia todavía no está reconocida como un problema de origen cerebral y hasta un 40% de las personas con esta enfermedad están infratratadas y en muchos casos se tarda en diagnosticarla consecuencia ” tiempo perdido de tratamiento”.

“” Los profesionales que tratan personas con epilepsia con frecuencia no tienen un conocimiento especializado suficiente acerca de la enfermedad”"”.

En algunos países las medicaciones antiepilépticas no siempre están disponibles o son por su precio inaccesibles. Asimismo, en algunos países Europeos las facilidades diagnosticas son inadecuadas o inexistentes.

Los estudios de la OMS y el Banco Mundial han mostrado que la epilepsia es un problema con consecuencias económicas considerables. Sin embargo, muy pocos países europeos tienen planes nacionales para la epilepsia.

La Epilepsia tiene consecuencias físicas, psicológicas y sociales:

• Muchos niños con epilepsia reciben escolarización inadecuada.

• El desempleo en las personas con epilepsia es desproporcionadamente alto, fundamentalmente debido a la ignorancia de la parte contratante. El desempleo es dos o tres veces mayor que en la población general y más elevado en las personas con otras discapacidades.

• Muchas personas con epilepsia esconden su enfermedad. Esto contribuye al aislamiento social, la baja autoestima, y puede llevar a la depresión y el desamparo.

• Muchas personas con epilepsia carecen de información sobre su enfermedad. Las mujeres con epilepsia tienen información inadecuada acerca del embarazo y los cuidados del recién nacido.

• La calidad de vida de las personas ancianas esta con frecuencia reducida por la epilepsia no diagnosticada.

• Muchas personas con epilepsia tiene un problema severo con la movilidad independiente.

Los objetivos de las Campaña Global contra la Epilepsia de la Organización mundial de la Salud, la Liga Internacional contra la Epilepsia y el Buró Internacional para la Epilepsia son:

• Incrementar la concientización del público y de los profesionales sobre la epilepsia como una enfermedad cerebral universal y tratable.

• Fomentar la aceptación de la epilepsia por el público.

• Promover la educación del público general y de los profesionales sobre la epilepsia.

• Identificar las necesidades de las personas con epilepsia en el ámbito regional y nacional.

• Fomentar el que los gobiernos y los departamentos de sanidad tengan en cuenta las necesidades de las personas con epilepsia incluyendo la concientiazión, la educación, el diagnostico, el tratamiento, la atención, la administración de servicios y la prevención.
Fuente:OMS

Estimulacion del nervio Trigésimo

La estimulación del nervio trigémino para el manejo de la epilepsia se pone a prueba en el último ensayo.
Un grupo de investigadores bajo la dirección del Dr. Christopher Degiorgio, profesor de neurología en la UCLA, ha informado de resulta

dos prometedores de un ensayo clínico fase 2, de la estimulación del nervio trigémino (TNS por sus siglas en inglés) para el control de la epilepsia resistente a los medicamentos. Degiorgio, un inventor principal de la tecnología que está siendo co-desarrollada junto con NeuroSigma, Inc., con sede en California, ha estado investigando sus beneficios por lo menos desde 2006, cuando lo reportamos por primera vez. La última prueba ha demostrado que el 40% de los pacientes tratados con este sistema tuvo una reducción significativa en la frecuencia de las crisis.

El estimulador externo, que es del tamaño de un teléfono celular grande, se conecta a un cinturón o se puede llevar en un bolsillo. Los cables del estimulador se pasan debajo de la ropa y se conectan a almohadillas conductoras pegadas de la frente. Los electrodos, que pueden ser cubiertos por una gorra o una bufanda, transmiten una señal al nervio trigémino, que se extiende al cerebro desde la cara y la frente y que se sabe juega un papel en la inhibición de las convulsiones.
“La TNS ofrece beneficios potenciales – puede ser suministrada bilateralmente (en ambos lados del cerebro) y a altas frecuencias,” dijo Degiorgio. “Puesto que la energía eléctrica no viaja directamente al cerebro, TNS proporciona un método seguro para modular el cerebro.”
El ensayo clínico mostró que al final del estudio de 18 semanas, el 40 por ciento de los pacientes que recibieron TNS experimentaron una mejoría significativa en la reducción de las crisis, que se define como una disminución del 50 por ciento o mas en la frecuencia de las convulsiones.
Además, los investigadores encontraron que el tratamiento con TNS también ha mejorado el estado de ánimo de los participantes. Dado que la depresión es un problema común en personas con epilepsia, este hallazgo podría tener un impacto significativo en la calidad de vida de las personas que sufren de este trastorno.

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Mas sobre Epilepsia

06/07/2012 
Las principales utilidades de la monitorización videoelectroencefalográfica son clasificar adecuadamente el tipo de crisis epiléptica y de síndrome epiléptico, identificar crisis menores, localizar la zona epileptógena y diferenciar las crisis epilépticas de las manifestaciones paroxísticas no epilépticas.

Un artículo publicado en Revista de Neurología concluye que, en el la

ctante y el niño en edad preescolar, las crisis epilépticas se expresan con signos clínicos diferentes a los del niño más mayor: predominan las crisis con signos motores bilaterales, como espasmos epilépticos, crisis tónicas y mioclonías, y las crisis con interrupción de la actividad o crisis hipomotoras, y no se observan automatismos prominentes.

Los autores piensan que con una adecuada utilización del vídeo-EEG se evitarían tratamientos farmacológicos inadecuados, sobre todo en el contexto de síndromes neurológicos o psiquiátricos.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Alteraciones neuropsicológicas en la epilepsia generalizada idiopática con ausencias típicas tratada con ácido valproico 
24/07/2012 
Un estudio publicado en Revista de Neurología ha investigado el perfil neuropsicológico de niños con crisis de ausencias típicas tratados con ácido valproico. Se comparó una muestra de 34 niños (14 niños y 20 niñas) de 7 a 12 años, con diagnóstico de ause

ncias típicas en tratamiento con ácido valproico (dosis media: 30 mg/kg/día), con un grupo de referencia (28 niños sin problemas neurológicos). El perfil neuropsicológico se estimó mediante la escala de inteligencia de Wechsler para niños revisada y la batería neuropsicológica de Luria.

Los niños con crisis de ausencias típicas con ácido valproico presentaron un cociente intelectual verbal significativamente menor que los niños del grupo de referencia, aunque el cociente intelectual manipulativo y el total no difirieron significativamente, y también mostraron un perfil neuropsicológico con puntuaciones significativamente menores que el grupo de referencia en todas las áreas (excepto en regulación verbal, cinestesia y estereognosia, percepción visual, comprensión simple y comprensión gramatical), además de un deterioro importante en memoria lógica, memoria inmediata, aritmética, estructura numérica, lectura, escritura, denominación y articulación, un déficit mnésico global (especialmente en memoria remota, memoria visual inmediata, memoria inmediata y memoria lógica) y alteraciones atencionales importantes. El estudio concluye que se debe considerar el perfil neuropsicológico alterado con la finalidad de programar tratamientos neuropsicológicos y rehabilitación de la memoria y la atención.

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Todo se puede lograr!!

Estamos muy felices,Raul un amiguito de Cari ya esta totalmente curado de su epilepsia de la infancia " Bravo Raul" Te queremos mucho.
Pueden ver la informacion que publico su madre pinchando en la imagen de la flor.

Cuando los padres tienen epilepsia

¿Que significa la epilepsia?

Epilepsia: Cuando una persona ha tenido más de una convulsión, y hay una buena probabilidad de que él o ella puedan tener más.

¿Qué es una convulsión?

Una convulsión es algo que ocurre cuando, durante unos minutos, el cerebro de una persona no funciona del todo bien. Es como cuando un corto circuito, o como una señal de TV que no llega por un minuto.

¿Qué sucede cuando mamá o papá tiene una convulsión?

Cuando las mamás o los papás tienen convulsiones, sus cuerpos pueden hacer cosas que no pueden controlar. No todos los que tiene una convulsión actúan  de la misma manera. Los brazos de algunas personas suben y bajan. Otras personas se caen y comienzan a temblar. Algunas personas que están teniendo un ataque puede parecer  que estuvieran mirando a algo, o como que no puede oír lo que estás diciendo. Puede que no sean capaces de responder cuando se les habla. Ellos pueden decir cosas que no tienen sentido.

Los ataques hacen daño?

Cuando la gente tiene una convulsión, no se siente ningún dolor. Siempre y cuando no se tropiece con nada, se caiga y se lastimen. la gente no muere mientras tiene un ataque. La mayoría de la gente se siente y actúa con normalidad tan pronto como termine la convulsión. Y la mayoría de las convulsiones duran poco tiempo.

Hay algo que ayude a que mi mamá o papá le desaparezcan las convulsiones?

Un médico le dará a tu mamá o papá un medicamento para frenar los ataques.Tal vez tu mamá o papá tenga que probar diferentes tipos de medicamentos antes de encontrar uno que hará que la crisis se detenga. A veces, el medicamento puede detener las convulsiones que ocurren la mayor parte del tiempo, pero no todo el tiempo.

¿Las convulsiones de mi madre o padre desaparecen alguna vez?

Algunas personas que tienen epilepsia dejan de tener convulsiones después de un tiempo. Otras personas tienen ataques durante toda su vida. Algunas personas con epilepsia no tienen convulsiones, siempre y cuando tomen sus medicamentos, pero comienza a tener otra vez si dejan de tomar su medicina. Los médicos todavía están tratando de aprender exactamente cómo hacer desaparecer la epilepsia.

¿Por qué algunas madres y padres tienen crisis?

Muchas veces no se sabe realmente por qué las personas tienen convulsiones. Pero sí sabemos que no es culpa de nadie. No es culpa de tu madre o padre. Y ciertamente no es su culpa.

¿Puedo adquirir mi mamá o papá convulsiones, en la misma forma en que se puede contagiar un resfriado de alguien?

No.se  puede estar cerca de una persona que tiene convulsiones y nunca adquirir epilepsia.

Pero si mi mamá o papá tiene convulsiones, ¿significa que voy a tener también?

Muy pocos niños cuyas mamás o papás tienen ataques los tiene también, y sobre todo si son  madres y padres con poca frecuencia de ataques. Si  estás preocupado acerca de tener convulsiones, es posible que desees hablar de esto con tu mamá o papá, o su médico. A veces, hablando de cosas que dan miedo puede hacer que no parezca tan malo.

¿Con las crisis se le hace difícil a veces para mi mamá o papá cuidarme?

La mayoría de las mamás y los papás con convulsiones  pueden  hacer todas las cosas realmente importantes que vos necesitas que hagan. Pero a veces, las cosas pueden tener que esperar un poco . Mientras mamás o papás están teniendo un ataque, no pueden llevarte a la casa de un amigo o leerte un libro.Ellos lo harán un tiempo después de  que la convulsión termina, para tu mamá o papá puede ser necesario descansar o ir al médico o al hospital por un tiempo. Puede ser que sea una buena idea para vos   y tus padres  hablar sobre la elección de un adulto que sabe  como  cuidarte  si tu mamá o papá no se siente bien.

¿Hay algo que yo pueda hacer para ayudar a mi mamá o papá a que se sientan mejor?

Habla con tu mamá o papá sobre lo que se  puede hacer para ayudar. Tal vez juntos, puedan encontrar una lista de cosas útiles que se pueden publicar en su refrigerador o en algún otro lugar en su casa que sea fácil de ver. También es importante saber cómo llamar al 911 si mamá o papá se lesiona durante el ataque, o no se despierta después de una convulsión.

Recuerda también como poder ayudar. Esto significa darse cuenta de que a veces no hay nada que tu mamá o papá puede hacer para detener los ataques. Sólo tienes que ser paciente.

Informe de la Fundación de la Epylepsia

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico.

Padres Ayudando a Padres

Padres Ayudando a Padres

Los estudios demuestran que la manera como los padres se sienten sobre cómo tratar a un hijo con epilepsia tiene un efecto importante sobre cómo ese niño se siente acerca de tener convulsiones y sus efectos-

Conectarse con otros padres nos ayuda

Los padres hacen la diferencia

Énfasis en lo positivo, el éxito depende de nosotros también.
Construir sobre las cosas que a su niño le gusta y puede hacer.
Evitar describir las convulsiones del niño o la carga financiera de la atención médica como problemas delante de su hijo.
Fomentar una afición especial o clases para adquirir una habilidad especial.
Hablar de convulsiones y epilepsia abiertamente con su hijo y responder a sus preguntas al respecto.
Anime a su hijo a ser activo y tener un contacto social, tanto con otros niños como sea posible.
Trate de no hacer de las convulsiones del niño una razón para no hacer las cosas que la familia haría, trate de disciplinar al niño como a cualquier otro hijo.
Tómate un tiempo para ti mismo sin sentirse culpable por ello.
Hay grupos de apoyo en muchos hospitales a los cuales recurrir donde hay otros padres con experiencia que pueden orientarlos

En el Hospital Ramos Mejia, Centro de Referencia de Epilepsia

1° piso consultorio de Epilepsia se puede sacar turno para el grupo de ayuda

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Mas sobre Epilepsia!

LA EPILEPSIA EN LA TERCERA EDAD La epilepsia es una de las enfermedades neurológicas más comunes en la población general.  En las ultimas tres décadas se ha observado un aumento en la población de la tercera  edad como consecuencia de un marcado crecimiento de este segmento de la población. Se ha observado que la presencia de epilepsia comienza a incrementarse  aproximadamente a los 55 años creciendo bruscamente después de los 60.  Sin embargo, esta patología no se diagnostica correctamente en muchos  casos como consecuencia de una variedad de razones, incluyendo la similitud  con otros problemas de salud (perdida de conciencia por problemas cardiológicos,  o hipertensión arterial), o porque la expresión clínica difiere de la observada  en pacientes más jóvenes. Como en la población más joven, el EEG y la RMN de cerebro son también los  métodos diagnósticos de elección, aunque la presencia de cambios inespecíficos  asociados a la edad que no necesariamente implican una predisposición subyacente  para padecer epilepsia hace difícil la interpretación de los resultados. La mayoría de los pacientes tienen crisis parciales con o sin convulsiones  generalizadas. Los individuos de mayor edad frecuentemente se presentan con  manifestaciones clínicas atípicas, incluyendo cambios conductuales sutiles,  confusión, enlentecimiento mental, alteraciones de la memoria y episodios  similares a sincopes. No es raro que presenten solamente manifestaciones  tales como palidez, mareo y cambios en la frecuencia cardiaca con o  sin pérdida de conciencia. Este hallazgo generalmente puede ser malinterpretado  como un evento cardiovascular, demorando el diagnostico correcto y causando  ingresos recurrentes a las unidades de terapia intensiva. Los cuadros de confusión  después de una crisis pueden durar hasta 1-2 semanas a diferencia de minutos  como lo hace en la gente mas joven, lo cual confunde aun mas el diagnostico. Cerca de la mitad de las veces la epilepsia puede ser secundaria a problemas  cerebrales vasculares previos (infartos o derrames que ocurrieron antes)  seguida en frecuencia por tumores o enfermedades degenerativas. Por lo general el tratamiento de las crisis es más fácil a esta edad, requiriéndose  dosis mas bajas de los medicamentos anticonvulsivantes para lograr un buen  control de las crisis.  FUENTE: LACE La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y  no debe ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información  presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse  suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no  sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista.  Consulte siempre con su médico

Algunas indicaciones para tener en cuenta !!

Convulsiones en un avión
Si el avión no está lleno, y si los apoyabrazos del asiento se pueden levantar, los pasajeros que se encuentran sentados a la izquierda y/o derecha de la persona afectada pueden ser asignados a otros asientos.
De este modo, la persona que sufre de un ataque puede ser recostada a lo largo de dos o más asientos, con la cabeza y el cuerpo inclinados sobre un costado.
Una vez que la persona ha recobrado el conocimiento por completo, se le puede ayudar a tomar una posición de descanso en uno de los asientos reclinables.
Si no hay asientos vacíos, el asiento en que la persona se encuentra puede reclinarse y, una vez que la fase de rigidez haya pasado, puede inclinarse a la persona suavemente sobre un costado, mientras permanece en el asiento.
Se pueden colocar almohadas o mantas para que la cabeza no golpee contra áreas del avión sin protección. Sin embargo, se debe tener cuidado al mover o sentar a la persona para que no se obstruyan sus vías respiratorias y su respiración fluya con facilidad.
Convulsiones en un autobús:

Ayude a la persona a recostarse a lo largo de un asiento doble o triple. Inclínela sobre un costado y
siga los pasos antes mencionados. Si la persona se ha recobrado completamente de un ataque y desea
permanecer en el autobús hasta su destino final, no hay razón alguna por la que no pueda hacerlo.

Aunque parezca serlo, un ataque convulsivo no complicado en alguien que sufre de epilepsia no es una emergencia médica. Éste termina naturalmente a los pocos minutos sin efectos adversos. En general, la
persona puede seguir haciendo sus cosas después de un período de descanso y tal vez sólo necesite un poco
de ayuda, o ninguna ayuda, para llegar a su casa.

NO se necesita llamar a una ambulancia
• Si la persona tiene un brazalete, collar o tarjeta de identificación que indique que tiene“epilepsia”
• Si el ataque termina en menos de cinco minutos,
• Si recobra el sentido sin más incidentes,
• Si no hay signos de lesión, trastornos físicos o embarazo.

SÍ se debe llamar a una ambulancia
• Si el ataque ocurre en el agua.
• Si la persona no tiene identificación médica y no hay manera de saber si el ataque es causado por la epilepsia.
• Si la persona está embarazada, lesionada o es diabética.
• Si el ataque dura más de cinco minutos.
• Si comienza un segundo ataque poco después de concluir el primero.
• Si la persona no comienza a recobrar el conocimiento después de que terminan los temblores.
Si la ambulancia llega después de que la persona haya recobrado el conocimiento, se le debe
preguntar si el ataque es asociado con la epilepsia y si desea recibir atención en la sala de emergencias.

La información publicada en este sitio tiene sólo fines informativo y no pretende ser interpretada como un consejo o indicación médica. La información presentada no debe considerarse completa y tampoco debe considerarse suficiente para iniciar un tratamiento médico. La información publicada no sustituye una visita, llamada o consulta con su médico especialista. Consulte siempre con su médico. 

Clasificación de Sindromes epilépticos

Grupos de Síndromes	Síndromes específicos	Principales tipos de crisis	Patrones en EEG más típicos
	Convulsiones neonatales benignas no familiares	Crisis clónicas breves	Normal, (interictal)
	Convulsiones benignas de lactante, (no familiares)	Crisis de inmovilidad, cianosis, hipertonía, con generalización secundaria o sin ella. Agrupadas. Predominan en vigilia.	Normal o espigas fronto-centrales
Epilepsias focales idiopáticas de infan, niñez y la adolescenci	Epilepsia benigna de la niñez con espigas centro-temporales	Crisis clónicas o tónicas unilaterales, predominantes en la cara o miembros supe-riores, más frecuentes durante el sueño. Bloqueo del habla. Sialorrea	Espigas centro-temporales o rolándicas. Con frecuencia, activadas por el sueño.
	Epilepsia benigna occipital de inicio temprano, (tipo Panayiotopoulos)	Crisis versivas oculocefálicas y vómitos ictales. Más frecuentes durante el sueño	Espigas occipitales. Con frecuencia, activadas por el sueño
	Epilepsia occipital de inicio tardío, (tipo Gastaut)	Crisis visuales, (amaturosis transito-rias, fosfenos, ilusio-nes, etc.), seguidas de crisis motoras y cefaleas migrañosas	Paroxismos punta-onda occipital que se bloquean al abrir los ojos
	Convulsiones focales benignas del adolescente	Crisis focales motoras y somato-sensitivas agrupadas con generalización secundaria o sin ella. Predominan en vigilia.	Normal, (interictal)
	Convulsiones familiares neuronales benignas	Crisis clónicas breves. Apneas	Normal. (interictal)
	Convulsiones familiares benignas del lactante	Crisis de inmovilidad, cianosis e hipertonía con generalización secundaria o sin ella. Agrupadas. Predominan en vigilia	Normal. (Interictal)
	Epilepsia del lóbulo frontal nocturna autosómica dominante	Auras no específicas seguidas de crisis motoras con hiperactividad, movimientos de pedaleo, hipertonía o distonía. Agrupadas. Predominan durante el sueño.	Anormalidades inespecíficas a nivel formal.
	Epilepsia del lóbulo temporal familiar	Déja-vu. Miedos. Náuseas. Taquicardia. Distorsiones visuales y auditivas.	Normal a ondas lentas focales temporales o temporo-occipi-tales
Epilepsias focales fliar, (autosómicadominantes)	Epilepsia focal familiar con focos variables	Crisis parciales simples y parciales complejas de origen predominan en el lóbulo temporal. Predominan durante  sueño.	Normal o anormalidades focales
	Epilepsia rolándica autosómica dominante con dispraxia del habla	Crisis clónicas o tónicas unilaterales en la cara y los miembros superiores. Predominan en sueño. Ocasionalmente gene-ralización secundaria	Espigas centro-temporales unilaterales o bilaterales. Con frecuencia, activadas por el sueño
	Epilepsia parcial autosómica dominante con manifestaciones auditivas	Alucinaciones auditivas como campa-neos o susurros, síntomas visuales, olfatorios, vértigos	Normal o anormalidades focales en el área temporal
	LÍMBICAS
	Epilepsia temporal mesial con esclero-sis del hipocampo y otras epilepsias temporales mesiales	Auras vegetativas y/o psíquicas, (sensación epigástrica, temor, etc. Automatismos oroali-mentarios. Crisis motoras por propaga-ción. Recuperación lenta	Interictal: normal o espiga, (rara vez onda-lenta o punta-onda), en áreas de proyección temporal, (F7-8, T3-4 y/o esfenoidal) Ictal: Actividad Lenta theta, (paroxística o no), en áreas de proyección temporal. Puede Estar precedida por desincronización basal, frecuentemente bilateral.
	EPILEPSIAS	NEOCORTICALES
	Epilepsia del lóbulo frontal	Crisis focales motoras clónicas, crisis tónicas asimétricas y crisis psicomotoras	Interictal: espigas, punta-onda u ondas lentas en cua-drantes anteriores. Ictal: paroxismos de ritmos rápidos o punta-onda en áreas de proyección frontal, precedi-dos o no por desincronización basal, frecuente-mente bilateral
	Epilepsia de lóbulo temporal lateral	Crisis similares a las mesiales+signos neo-corticales. Alteración del lenguaje, alucina-ciones auditivas y visuales, vértigo, parestesias, etc.	Interictal: normal o espiga, (rara vez onda-lenta o punta-onda), en área de proyección temporal. Ictal. Actividad paroxística rápida, (rango alfa o beta), en áreas de proyecc. tempor
Epilepsias focales sintom o probablem sintomcriptogénica	Epilepsia del lóbulo parietal	Síntomas somato-sensitivos, parestesias, adormecimiento, asomatogmosia, etc.. Vértigo. Desorientación espacial.	Interictal: espigas, punta-onda u ondas lentas en áreas de proyección parietal. Ictial: paroxismos de ritmos rápidos, menos frecuente punta-onda u ondas lentas en á de proyección parietal.
	Epilepsia del lóbulo occipital	Crisis visuales: escotomas, hemi-anopsia, amaurosis, visión borrosa, fosfenos, alucinacio-nes elementales. Crisis oculoclónicas nistagmiformes u oculóginas.	Interictal: espigas, punta-onda u ondas lentas en áreas de proyección occipital. Ictal: paroxismos de ritmos rápi-dos, menos fre-cuente punta-onda u ondas lentas en áreas de proyección occipital.
	Convulsiones focales migrantes del lactante	Crisis parciales simples y complejas. Migran de un hemisfe-rio a otro. Predominan en vigilia.	Espigas focales al inicio y multifocales posteriormente.
	Síndrome de Kojewnikow	Crisis parciales motoras aisladas o en status. Mioclonías focales	Interictal: espigas centrales o sagitales. Ictal: paroxismo de ritmos rápi-dos, ondas lentas o punta-onda frontocentrales.
	Síndrome de hemiconvulsión- hemiplejía	Status clónico unilateral	Interictal: ondas lentas unilatera-les posictales de elevado voltaje. Ictal: paroxismos punta-onda u ondas lentas unilaterales.
	Epilepsia Mioclónica benigna del lactante	Mioclonías cefálicas o generalizadas breves	Salvas de punta o polipuntas- ondas generalizadas predominantes en sueño
	Epilepsia con crisis mioclónico- astáticas	Crisis mioclónicas o mioclónico-atónicas, (generalizada o seg-mentarias) Drop-attacks	Paroxismos breves de polipuntas o polipuntas-onda generalizados.
	Epilepsia ausencia de la niñez	Ausencias puras o con componentes clónicos, tónicos, automáticos o vegetativos	Paroxismos de punta-onda bilateral y simétrico a 3Hz activada durante la hiperventilac.
	Epilepsia con ausencias mioclónicas	Ausencia con mioclonías bilaterales rítmicas graves	Paroxismos generalizados de punta-onda a 3Hz
	Epilepsia con mioclonías palpebrales y ausencias	Mioclonías palpebrales con desviación ocular ha-cia arriba y ausencias breves	Paroxismos de punta o polipun-tas-ondas habitualmente Fotosensibl
	Epilepsias generalizadas idiopáticas con fenotipos variables:
Epilepsias generalizadidiopáticas	-Epilepsia ausencia juvenil	Ausencias ocasional-mente asociadas con crisis tónico-clónicas generalizadas y/o mioclónicas	Paroxismo de punta-onda generalizados a 4 o 5Hz activados por la hiperventilación
	-Epilepsia mioclónica juvenil	Mioclonías predominantes en los miembros superiores y crisistónico-clónicas generalizadas, (que pueden estar precedidas por mioclonías), cercanas al despertar	Paroxismos de polipuntas-ondas generalizadas a 4-5Hz. Con frecuencia fotosensibles
	-Epilepsias con crisis tónico-clónicas generalizadas	Crisis generalizadas tónico-clónicas. Predominan al despertar. Ausencias. Mioclonías.	Paroxismos de punta o polipuntas-onda generalizados, (frecuencia mayor de 3Hz)
	Epilepsia generalizada con convulsiones febriles “plus”	Convulsiones fecbriles más allá de la edad típica. Convulsiones generalizadas tónico-clónicas y mioclónicas. Menos frecuente, convulsiones parciales	Normal o paroxismos generalizados de punta y polipunta-onda
	Epilepsia del lóbulo occipital idiopática fotosensible	Crisis visuales fotosensibles de inicio en el lóbulo occipital	Espigas occipitales. Paroxismo espiga-onda en cuadrantes posteriores o gral activadas por fotoestim.
	Otras epilepsias sensibles al estimulo visual	Crisis tónico-clónicas generalizadas o crisis o crisis mioclónicas desencadenadas por la luz solar, luces inter-mitentes, TV, video-juegos, et.	Paroxismos de punta o polipuntas-onda fotosensibles
Epilepsias reflejas	Otras epilepsias sensibles a estímulos no visuales	Mioclonías o crisis tónico-clónicas generalizadas desenca-denadas por estímulos táctiles u otros	Paroxismo de puntas o polipuntas-onda desencadenados por el estímulo específico
	Epilepsia primaria de la lectura	Crisis desencadenadas por la lectura. Visuales y/o motoras con com-promiso de los múscu-los masticatorios	Espigas o paroxismo o punta-onda temporoparietales
	Epilepsia del sobresalto, (starle epilepsy)	Crisis tónicas asimétricas breves desenca-denadas por el estímu-lo auditivo y/ o táctil. Crisis focales y con-vulsiones generaliza-das espontáneas	Espigas focales o bilaterales. Paroxismos de ritmos a 8-12Hz desencadenados por el estímulo auditivo y/o táctil
	Encefalopatía mioclónica temprana	Mioclonías fragmentarias o grals.Crisis parciales erráticas	Paroxismo-supresión
	Síndrome de Ohtahara	Espasmos tónicos.Crisis parciales motoras	Paroxismos-supresión
	Síndrome de West	Espasmos infantiles	Hipsarritmia
	Síndrome de Dravet, (epilepsia mioclónica severa del lactante)	Inicialmente, crisis motoras clónicas febriles prolongadas. Luego crisis parciales simples y complejas, crisis tónico-clónicas generalizadas y mioclónicas.	Al inicio, normal, luego polipuntas-onda generaliza-das, frecuente fotosensibles y/o espigas focales y multifocales
Encefalopaepilépticas	Estado de mal mioclónico en encefalopatías no progr	Ausencias y mioclonías distales	Descargas difus de ondas lentas.con espig intercalad.
	Síndrome de Lenmox-Gastaut	Ausencias. Crisis atónicas o mioclónico-atónicas. Crisis tónicas durante el sueño	Salvas punta-onda variedad lenta, (menos de 3Hz). Descargas de ritmos rápidos generalizados. Espiga multif
	Síndrome de Landau-Kleffner	Afasia persistente. Crisis motoras parcia-les o generalizadas en la mayoría de los casos	Espigas y/o paroxismos de polipuntas-onda con predominio en áreas laterales. Se activan duran-te el sueño lento
	Epilepsia con punta-onda continua durante el sueño lento	Crisis motoras parcia-les y gral durante sueño. Ausencias atípicas. Deterioro del lenguaje y siquismo.	Actividad paroxística punta-onda difusa y continua durante el sueño lento.
Epilepsias c crisis activadas por  fiebre	Convulsiones febriles simples	Convulsiones generalizadas tónico-clónicas breves	Normal u ondas lentas posterio-res. Paroxismos generalizados hipnagógicos de punta-ondas irregulares.
	Convulsiones febriles con factores de riesgo	Convulsiones focales. Convulsiones generalizadas prolongadas	Espiga punta-onda, ondas lentas focales. Paroxismos generalizados de punta y polipunta-onda.