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Continuamos respondiendo dudas.
¿ Se puede estudiar?
dentro de la sociedad se desconoce sobre la epilepsia y esto provoca en el niño joven con epilepsia una importante discriminación y rechazo tanto por parte de sus compañeros como de profesores.
Las crisis epilepticas provocan cierto terror en las personas que observan y esto tiende a que el niño se aparte de la actividad normal.
Para los padres y profesores la mayor preocupación es el nivel de riesgo aceptable para un niño- joven con epilepsia.
¿ Puede llevar una vida normal, hacer deportes ,nadar, acudir a actividades extraescolares ? o por el contrario ¿ debe estar especialmente protegido?
Esta decisión es muy difícil y solo depende de la frecuencia y tipo de crisis.
Se recomienda que lleve una vida normal y para esto los padres y profesores deben tener una buena comunicación y conocimiento sobre la enfermedad
¿ se puede tener hijos?
Las mujeres que padecen epilepsia tiene una serie de problemas especiales. Su preocupación es el control de la natalidad .
La posibilidad de que la medicación o las crisis puedan provocar malformaciones en los niños durante el embarazo, el temor de que su hijo herede la epilepsia o el temor de no poder cuidar del bebé debido a sus crisis.
El riesgo de malformaciones es bastante bajo y hay muy pñpocos tipos de epilepsia que se heredan.
estas preocupaciones estan asociadas a ideas del pasado arraigadas en la población y asociadas a un total desconocimiento sobre la epilepsia, esto provoca que estas preocupaciones se conviertan en un gran sufrimiento para el paciente.
hay mujeres que deciden no tener hijos basándose en ideas erróneas sobre la epilepsia.
Aquí mismo en el blog hay información sobre la maternidad con epilepsia
¿ Se puede hacer deportes?
Todo aquel que padesca epilepsia puede hacer la mayoría de los deportes tomando las precauciones del caso.
El sentido común y procurar no hacer deportes en soledad es lo más importante.
Se puede andar en bicicleta o a caballo, nadar correr, jugar fútbol y otros.
Hay deportes de riesgo que deben evitarse como: Escalada, boxeo, o alta profundidad, ala delta, etc.
¿ Se tiene calidad de vida?
La mayoría de las personas con epilepsia no tienen buena calidad de vida ,NO POR LA ENFERMEDAD EN SI, NO POR LA sino POR LA DISCRIMINACIÓN Y LOS PREJUICIOS a los que se ven sometidos por parte de la sociedad que es producto de la ignorancia y desinformación .
Esta situación deja un espacio libre para reinstalar los antiguos mitos con respecto a la epilepsia y a las personas que la padecen. Esto nos retrotrae a épocas que ya creíamos superadas.
Ante cualquier duda consulte a su neurólogo.
continuaremos en el próximo post.

11 DEJARON SU MANO AMIGA:

silvo dijo...

Muy bien explicadas las difiultades de la epilepsia, besos

Graciela dijo...

hola Cari hola Yoli!!!

muy buenas tus respuestas

Una semana para disfrutar, espero que Cari así lo haga con sus compañer@s!!!

Besosssss en la casa!!!

SANDRA... dijo...

Acertadísimas tus respuestas Yoly. Tengo una amiga de la vida que es epiléptica, y una vez que le dieron con la medicación correcta para ella, ha hecho una vida totalmente normal. Tiene hijos preciosos y ninguno heredó su problema.
Lindo martes amigas.
Besitosssssssssssssssssssssss.

Adolfo Payés dijo...

Gracias, Definitivamente necesaria tu información..

Un placer leerte

Un abrazo
Saludos fraternos

vuelo de hada... dijo...

Gracias por compartir esta información con nosotros, pues muchos no la sabiamos.
Un abrazo desde mi rincón...

anabel dijo...

Muchas gracias, corazón, por la publicación de estas dos últimas entradas. Lo estoy leyendo todo con muchísimo interés.
besotes hermosos para las dos.

Mariaisabel dijo...

Muy valiosa información.
No dejo de leer vuestro blog, es fabuloso.
Un abrazo, con cariño

Laura Basualdo dijo...

Muy buena info chicas! Gracias por compartirla. Hoy aprendí varias cosas que no sabía.
Beso grande para ambas!

Dña. Urraca dijo...

Con tus explicaciones me ratificas más en lo que ya dije en las encuestas, la principal barrera somos nosotros mismos, la sociedad. Y te iba a pedir un favor, podrías no escribir en azul, es que sobre el fondo marrón que has puesto me cuesta muchísimo leer las letras azules. Besos.

El Viejo @gustín dijo...

Esclarecedor.
Muy valiosa tu lucha.

1 beso a ambas

Visite www.arteautismo.com dijo...

Hola querida Yoli.
Obrigada pela visita no site www.arteautismo.com
Amei teu blog . Ele tem muitas informações boas.
Sobre a convulsao, gostei muito de lerte. Filipe tem convulsao e tenho tentado de tudo para ajuda-lo.
Um beijo para Cari, um beijo grande pra ti.
Ray

 
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