Sindrome de lenox

Síndrome de Lennox-Gastaut Ataques menores atípicos Ataques tónicos Crisis de caída atónicas Retraso mental Ciclos punta-onda lentos Aparición antes de los 5 años El síndrome de Lennox-Gastaut (también conocido como epilepsia mioclónica-astática) es una combinación de ataques entre los que se incluyen ataques menores atípicos (que empiezan con una conducta automática sin control sobre la consciencia), ataques tónicos (rigidez) y ataques astáticos o atónicos (crisis de caída). Provoca retraso mental, presenta un patrón encefalográfico característico de ciclos de punta-onda lentos y aparece entre el primer y el quinto año de edad. Algunos niños que hasta la aparición del síndrome se habían desarrollado normalmente, experimentan una pérdida de facultades, a veces dramática, relacionada con los ataques incontrolados. A la edad de 6 años, la mayoría de los niños con el síndrome de Lennox-Gastaut presentan algún grado de retraso mental. Los niños con el síndrome de Lennox-Gestaut suelen sufrir más de un tipo de ataque. Los ataques atónico-astáticos (crisis de caída) son los más problemáticos debido a las lesiones causadas por las constantes caídas. Muchos niños llevan cascos protectores. Los ataques tónicos (rigidez) son los más habituales durante el sueño, incluso cuando se duerme de día, mientras que los ataques tónico-clónicos generalizados (convulsiones) ocurren con más frecuencia al despertar. Algunos de estos niños son propensos a desarrollar estados epilépticos no convulsivos (un estado de ataque continuo asociado a un cambio en el nivel de consciencia del niño que sólo se puede detener mediante intervención médica). A medida que crecen los niños con el síndrome de Lennox-Gastaut, los tipos de ataque cambian. En la mayoría de los casos, las crisis de caída disminuyen. Son sustituidas por convulsiones parciales secundariamente generalizadas, parciales complejas y parciales. Los ataques parciales complejos son el tipo de ataque más habitual entre los adolescentes que sufren el síndrome de Lennox-Gastaut. Este síndrome convulsivo es difícil de tratar y los medicamentos antiepilépticos habituales no son eficaces en muchos casos. Se puede aplicar otros tratamientos alternativos como la dieta cetogénica,  laestimulación del nervio vago o, en algunas ocasiones, la sección del cuerpo calloso.